Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - slāpekļca oksīds - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - other respiratory system products - inomax, kopā ar elpināšanas atbalsta un citu attiecīgo aktīvo vielu, ir norādīts:ārstēšanā jaundzimušajiem ≥34 grūtniecības nedēļas ar hipoksiskiem elpošanas mazspēja, kas saistīta ar klīnisko vai echocardiographic pierādījumus par plaušu hipertensiju, lai uzlabotu apgādi ar skābekli un mazina nepieciešamību extracorporeal membrānu apgādi ar skābekli;kā daļa no ārstēšanas, peri - un pēcoperācijas plaušu hipertensiju pieaugušajiem, gan jaundzimušajiem, zīdaiņiem un maziem bērniem, bērniem un pusaudžiem, vecums 0-17 gadi kopā, lai sirds operācija, lai selektīvi samazināt plaušu arteriālā spiediena un uzlabot tiesības kambara funkcijas un skābekļa.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - montelukasts - apvalkotā tablete - 10 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sildenafila citrāts - hipertensija, plaušu slimība - uroloģiskie līdzekļi - adultstreatment pieaugušo pacientu ar plaušu arteriālā hipertensija, kas klasificēti kā kurŠ funkcionālās ii un iii klases, lai uzlabotu izmantot iespējas. pirmās plaušu hipertensijas un plaušu hipertensijas, kas saistītas ar saistaudu slimību, efektivitāte ir pierādīta. bērnu populationtreatment pediatrijas pacienti vecumā no 1 gada līdz 17 gadu vecumā ar plaušu arteriālā hipertensija. efektivitātes ziņā uzlabošanu izmantošanas jaudu vai plaušu haemodynamics pierādīts galvenais plaušu hipertensija un plaušu hipertensija, kas saistīti ar iedzimtu sirdskaiti.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotikas un ķīmijterapijas līdzekļi dermatoloģiskai lietošanai - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - maraviroc - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - apiksabāns - venous thromboembolism; stroke; arthroplasty - antitrombotiskie līdzekļi - prevention of venous thromboembolic events (vte) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. novērst insulta un sistēmiskas embolija pieaugušo pacientiem ar ne-audu masas un iekšējā priekškambaru fibrilācija (nvaf), ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, piemēram, pirms insultu vai pārejošu išēmisko uzbrukums (tia); vecums ≥ 75 gadiem; hipertensija; cukura diabēts; simptomātiska sirds mazspēja (nyha klases ≥ ii). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem (skatīt 4. iedaļu. 4 haemodynamically nestabila pe pacientiem). prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (nvaf), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (tia); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (nyha class ≥ ii). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem (skatīt 4. iedaļu. 4 haemodynamically nestabila pe pacientiem).

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - nintedanibs - kapsula, mīkstā - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - nintedanibs - kapsula, mīkstā - 150 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - nintedanibs - kapsula, mīkstā - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - nintedanibs - kapsula, mīkstā - 150 mg